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在ECG性能測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-47中提到HRV算法的評(píng)估可使用人造的ECG訊號(hào)，而測(cè)試條文201.12.1.101.2.3.3.2中定義須使用模擬訊號(hào)及數(shù)字訊號(hào)兩種測(cè)試方法；為了wan全符合醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)所要求，建議此兩種方法都做測(cè)試。以下為兩種測(cè)試方法的解說(shuō)。模擬訊號(hào)測(cè)試采用單一TestPattern輸入到ECGRecorder及算法。此TestPattern1波形設(shè)定為：三角波（TrianglePulse）、1mV振幅（Amplitude）、100ms脈沖寬度（Pu...

MECG2.0多通道心電圖機(jī)測(cè)試儀的輸出方式和規(guī)格MECG2.0多道心電圖機(jī)測(cè)試儀是一臺(tái)可以同時(shí)產(chǎn)生8個(gè)通道信號(hào)的測(cè)試儀器，主要適用于各種心電圖設(shè)備之?dāng)?shù)據(jù)庫(kù)測(cè)試。醫(yī)療法規(guī)對(duì)于心電圖設(shè)備的制造商，要求必須依據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，使用特定的數(shù)據(jù)庫(kù)來(lái)評(píng)估產(chǎn)品的系統(tǒng)功能和算法準(zhǔn)確性。MECG2.0同時(shí)輸出8個(gè)通道波形，可滿足國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于多通道測(cè)試的要求。MECG2.0依據(jù)IEC60601-2-51:2003的要求，同時(shí)輸出8個(gè)通道信號(hào)到LA(L)，LL(F)，V1(C1)~V6(C6)等8個(gè)...

MECG2.0符合IEC60601-2-25中高精準(zhǔn)度和測(cè)試信號(hào)的設(shè)計(jì)，14位仿真在±5mV范圍內(nèi)低至2.5uV/LSB，在1kHz時(shí)高達(dá)8個(gè)通道，總體精度為±5μV1。打算使用PhysioNet數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行測(cè)試的用戶會(huì)發(fā)現(xiàn)某些波形超過(guò)±5mV。這樣的現(xiàn)象大部分是由于電極接觸不良甚至完quan分離，造成波形沒(méi)有診斷信息而產(chǎn)生的相關(guān)噪聲事件。在許多情況下，錄制過(guò)程中，噪聲會(huì)出現(xiàn)在明顯脫離或降級(jí)的次級(jí)導(dǎo)程，然而主要導(dǎo)程仍然能夠提供有用的診斷...

CMRR3.0+專為心電及腦電類產(chǎn)品共模抑制比設(shè)計(jì)的專用測(cè)試儀，jue佳的絕緣及接地設(shè)計(jì)，可量測(cè)更好的CMRR值。符合國(guó)際及國(guó)內(nèi)最新版標(biāo)準(zhǔn)：IEC60601-2-25、IEC60601-2-27、IEC60601-2-47、IEC60601-2-26、YY1079、YY1139、YY0782、YY0885、ANSI/AAMIEC11、ANSI/AAMIEC13，適用于研發(fā)、合規(guī)性及產(chǎn)線測(cè)試。針對(duì)心電圖機(jī)、心電監(jiān)護(hù)儀、Holter、腦電圖機(jī)的共模抑制比（CMRR）和內(nèi)部雜訊測(cè)試...

在現(xiàn)代醫(yī)療科技的發(fā)展中，心率仿真器的出現(xiàn)無(wú)疑是一次重大突破。它不僅為醫(yī)生提供了一種全新的診斷工具，也為患者帶來(lái)了更為精準(zhǔn)和個(gè)性化的治療方案。本文將詳細(xì)介紹該設(shè)備的工作原理、應(yīng)用領(lǐng)域以及未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)。智能穿戴裝置仿真器是一種能夠模擬人體心臟功能的設(shè)備，它可以模擬出各種心率模式，包括正常心率、心律失常等。通過(guò)這種設(shè)備，醫(yī)生可以更準(zhǔn)確地診斷患者的心臟疾病，同時(shí)也可以為患者提供更為個(gè)性化的治療方案。該設(shè)備的工作原理主要基于心電圖（ECG）信號(hào)。心電圖是一種能夠反映心臟電生理活動(dòng)的檢查...

監(jiān)護(hù)儀，應(yīng)用在醫(yī)院的ICU，OR，EICU等重要場(chǎng)所，它是一種使用頻率很高的高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備，不正確的讀數(shù)導(dǎo)致的錯(cuò)誤診斷會(huì)對(duì)患者的健康和藥物治療產(chǎn)生巨大影響。數(shù)量如此龐大，分布如此分散，品牌如此繁多的監(jiān)護(hù)儀，應(yīng)該如何對(duì)它們進(jìn)行質(zhì)量管理呢？我們有絕招。性能測(cè)試用ECG心電模擬器，可單機(jī)或是連接PC使用，輸出高精準(zhǔn)度和低噪聲模擬訊號(hào)，提供多種噪聲、呼吸及導(dǎo)聯(lián)脫落仿真訊號(hào)，適用于研發(fā)及合規(guī)性測(cè)試。SECG5.0AIO內(nèi)建符合ECG標(biāo)準(zhǔn)要求的電子線路可調(diào)整的測(cè)試參數(shù)及選項(xiàng)提供最大的測(cè)試彈性...

前言呼吸頻率的定義為在靜止?fàn)顟B(tài)下測(cè)量一個(gè)人每分鐘的呼吸次數(shù)，在臨床診斷上，呼吸頻率被廣泛用來(lái)評(píng)估生理狀態(tài)的信息指標(biāo)，尤其用于睡眠及壓力分析。由于現(xiàn)在穿戴式量測(cè)生理訊號(hào)的裝置日漸普及，也使得ECG心電訊號(hào)或PPG光體積訊號(hào)較為容易取得。目前不少穿戴式產(chǎn)品制造商開(kāi)始發(fā)展從ECG或PPG訊號(hào)中提取呼吸訊號(hào)成分，由ECG訊號(hào)中分析出呼吸頻率的方法為EDR(ECG-derivedRespiration)，而由PPG訊號(hào)中分析出呼吸頻率的方法為PDR(PPG-derivedRespira...

救命神器AED具備操作簡(jiǎn)單、任何人都能用來(lái)急救的特性，卻讓人不禁忽略AED也是電子器械，若不適時(shí)進(jìn)行檢查與維護(hù)，還是可能出現(xiàn)異常與判斷失誤。美國(guó)FDA統(tǒng)計(jì)的使用者異常通報(bào)，就出現(xiàn)不少因AED失效而導(dǎo)致被施救者死亡的案例。FDA2015年信息顯示，9年間共有72000件異常通報(bào)，至少750例死亡起因于AED失效，F(xiàn)DA亦在當(dāng)年度宣布AED制造商應(yīng)遵守更嚴(yán)格的上市規(guī)則(PMA,PremarketApproval)；FDA上也有各大AED廠商回收自家產(chǎn)品的紀(jì)錄，在2008至2020...

科技的更新帶動(dòng)技術(shù)的進(jìn)步，我司始終相信科技的力量。上海力孚同科技有限公司是一家除顫測(cè)試儀供應(yīng)商。產(chǎn)品主要面向醫(yī)療、電器設(shè)備廠家等供應(yīng)好的除顫測(cè)試儀，以不斷創(chuàng)新的產(chǎn)品來(lái)締造科技進(jìn)步的階梯。除顫測(cè)試儀深受醫(yī)療、電器設(shè)備廠家等的歡迎，在使用上具有很好的性能，主要用于除顫效應(yīng)測(cè)試。我們追求品質(zhì)，崇尚科技創(chuàng)新，一直秉承“為客戶創(chuàng)造價(jià)值”的宗旨，堅(jiān)持“全力以赴，客戶至上”的工作準(zhǔn)則，為客戶提供優(yōu)異產(chǎn)品和周詳?shù)慕鉀Q方案。除顫效應(yīng)能量測(cè)試儀MegapulseD8-PFD8-PF除顫節(jié)能測(cè)試儀...

基于示波法的無(wú)創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)儀、電子血壓計(jì)是目前主流的無(wú)創(chuàng)血壓測(cè)量方法，已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于醫(yī)院、家庭等各個(gè)場(chǎng)合的血壓監(jiān)測(cè)。它是國(guó)家規(guī)定的強(qiáng)制檢驗(yàn)產(chǎn)品之一。一、示波法測(cè)量原理簡(jiǎn)介示波法又稱為壓力振蕩法，是目前主流的自動(dòng)無(wú)創(chuàng)血壓測(cè)量方法。示波法的原理是通過(guò)對(duì)袖帶施加一定的壓力阻斷動(dòng)脈血流，在慢速放氣的過(guò)程中，隨著壓力的下降，血管壁的搏動(dòng)會(huì)在袖帶內(nèi)產(chǎn)生振蕩波。當(dāng)袖帶內(nèi)壓力高于收縮壓時(shí)，振蕩波消失；隨著袖帶內(nèi)壓力下降，振蕩波出現(xiàn)并逐漸增大；在袖帶內(nèi)壓力等于平均壓時(shí)振蕩波達(dá)到最大；之后隨著壓...